Domo Health, leader de la santé digitale, annonce un projet pilote avec Roche Pharma visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'amyotrophie spinale (SMA), une maladie neuromusculaire rare.
LAUSANNE, Suisse, 13 janvier 2021 -
Domo Health, leader en santé digitale, annonce un projet pilote avec Roche Pharma (Suisse) Ltd visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'amyotrophie spinale (AMS), une maladie neuromusculaire rare.
Pour les personnes atteintes de SMA, comme pour de nombreuses personnes souffrant de maladies chroniques, les technologies de santé digitales offrent la possibilité de suivre l'évolution de la maladie en temps réel, en continu et de manière holistique, et de fournir des solutions pour aider les personnes à mener une vie indépendante et à se sentir plus sûres et plus libres, à la maison et en déplacement.
Dans le cadre de la collaboration entre Roche et Domo Health, Roche soutient un projet au cours duquel Domo adaptera sa plateforme évolutive aux besoins des patients atteints de SMA. Cette plateforme cloud privée agrège les informations disponibles à partir de sources multiples telles que les montres intelligentes, les plateformes IoT (Internet des objets) ou les dispositifs médicaux. Les patients auront accès à leurs données en temps réel via une application mobile, ce qui leur permettra de surveiller et potentiellement d'optimiser leurs soins et leur bien-être, et des alertes seront déclenchées de manière proactive ou automatique en cas d'urgence.
La technologie d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique développée par Domo Health pourrait améliorer les soins prodigués aux patients atteints de SMA en prédisant ou en détectant précocement les détériorations soudaines potentielles de leur état de santé. Ces algorithmes ont été élaborés à partir de milliards de données comportementales et physiologiques recueillies au cours de multiples études cliniques menées en collaboration avec plusieurs hôpitaux universitaires suisses (CHUV, Lausanne et Inselspital, Berne) et des instituts de renommée internationale (EPFL, Lausanne et un laboratoire de bio-ingénierie de l'université de Berne). Adaptée à la SMA, cette technologie unique a le potentiel de transformer la prise en charge des patients atteints de SMA et d'améliorer leur sécurité et leur autonomie.
Anne Marquet, partenaire de Roche pour les maladies rares de SMA en Suisse, a déclaré : "Nous sommes impatients de tirer parti de l'approche de Domo Health pour apporter des solutions innovantes aux besoins des patients atteints de SMA et nous sommes ravis de travailler avec SMA Suisse et avec l'ensemble de la communauté SMA pour cocréer les meilleures solutions pour les patients, les familles et les soignants, ainsi que pour l'équipe médicale qui s'occupe d'eux. Je suis convaincu que notre partenariat avec DomoSafety ouvrira la voie à de nouvelles solutions répondant à certains des besoins les plus importants des personnes atteintes de SMA".
Guillaume DuPasquier, PDG de Domo Health, a ajouté : "Nous sommes très heureux de nous associer à Roche et d'explorer des solutions pour améliorer la vie des patients atteints de cette maladie rare. Nous sommes impatients d'adapter nos outils aux besoins des patients atteints de SMA et d'améliorer leur qualité de vie."
L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire grave, héréditaire et progressive qui provoque une atrophie musculaire dévastatrice et des complications liées à la maladie. C'est la cause génétique la plus fréquente de mortalité infantile et l'une des maladies rares les plus courantes, puisqu'elle touche environ un bébé sur 11 000. La SMA entraîne une perte progressive des cellules nerveuses de la moelle épinière qui contrôlent les mouvements musculaires. Selon le type de SMA, la force physique d'un individu et sa capacité à marcher, à manger ou à respirer peuvent être considérablement diminuées ou perdues.
La SMA est causée par une mutation du gène du motoneurone de survie 1 (SMN1) qui entraîne une déficience de la protéine SMN. La protéine SMN est présente dans tout l'organisme et de plus en plus d'éléments suggèrent que la SMA est un trouble multisystémique et que la perte de la protéine SMN peut affecter de nombreux tissus et cellules, ce qui peut empêcher l'organisme de fonctionner.
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